☰
捷立康生技明日將舉辦興櫃前業績發表會，預計 8 月 31 日（以前次增資）參考價 200 元正式登錄興櫃，創辦人暨董事長曾昱嘉表示，目前 Helibarb（軟組織支撐平台）拉提線材最快明年上市，而 Liposhell（軟組織填補平台）積極推進美國 FDA 的 IDE（試驗器材豁免）申請。
曾昱嘉表示，捷立康生技鎖定乳房腫瘤術後重建、體積填補及醫學美容倍增需求，結合快速成長的低侵入性治療、生醫材料及再生醫療市場，瞄準 GLP-1 類藥物催生「身體經濟（Body Economy）」，目前以 LipoShell 與 HeliBarb 兩大核心技術為基礎。
曾昱嘉指出，捷立康團隊擁有超過 50% 的研發人力，針對傳統乳癌重建與醫美隆乳市場長期依賴「矽膠假體」且需終身追蹤的痛點，開發出 LipoShell 技術平台，解決傳統自體脂肪移植留存率僅約 50% 的問題。
曾昱嘉說明，LipoShell 技術平台的材料具備極佳的孔隙率與抗壓性，能在植入後支撐空間，同時引導周圍自身脂肪細胞自然長入（Adipo-conductive 概念應用），最終材料將隨著脂肪生長速度被自身代謝吸收，轉化為患者自身的胸部脂肪細胞。
曾昱嘉補充，LipoShell 技術並非單純填補組織缺損，而是透過可降解生醫材料，協助人體組織逐步重建，讓支撐力量隨著材料降解逐漸轉由自體組織承接，目前以乳房重建及乳房體積填補作為首波產品開發方向，並推進專利布局、法規準備及臨床驗證等工作。
曾昱嘉分享，全球現有高達 4 億名女性有意願進行胸部調整，但因擔憂手術風險與假體副作用，實際行動者僅約 170 萬人，並因全球「瘦瘦針」（減重藥物）熱銷，導致大量患者在快速減重後出現胸型改變或全身軟組織流失的問題，額外催生約 1,800 萬至 2,500 萬人的身形重塑潛在需求。
至於 HeliBarb 則以螺旋結構專利為核心，曾昱嘉指出，主要透過非倒刺型設計提供更均勻、穩定的支撐力，相較於傳統倒鉤線材，可提升組織固定效果，並可依不同生醫材料調整支撐與降解週期，滿足不同臨床需求，並具備延伸至臉部、胸部、臀部及其他需支撐或拉提部位的應用潛力。
曾昱嘉進一步指出，目前以 JOUVENCE 生物可吸收拉提線作為首波產品開發方向，已向台灣主管機關提出法規申請，依程序持續推進審查相關工作，並同步布局亞洲市場，預計 2027 年生物可吸收拉提線會先在日本上市
曾昱嘉強調，捷立康同步推出 Prisme AI 決策輔助系統，免費提供給合作醫師使用，期望藉由系統能協助醫師透過影像辨識精準評估患者需求，優化手術療程與線材使用數量的決策，大幅降低醫病溝通成本。
（首圖來源：科技新報）
