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啟弘生技迎接成立十週年，董事長阮大同今日宣布 CDMO（委託開發暨製造服務）取得重大進展，合作夥伴包括日本 ONODERA GT Pharma、TOKIWA Bio、台灣高端疫苗，以及新加坡商愛瑪詩生醫（AMAMUS LIFE），並開拓日本基因治療，力拚 2028 年送件申請 IPO（首次公開募股）。
阮大同表示，啟弘生技 2016 年自生物技術開發中心（DCB）衍生成立，初期以生物製劑及細胞產品的專業檢驗服務切入市場，十年間逐步從委託研究服務（CRO）拓展至委託開發暨製造服務（CDMO），建立涵蓋生物安全性檢驗、製程開發、病毒載體製造及品質分析的整合服務能力。
阮大同指出，首先受到矚目的是啟弘與日本 ONODERA GT Pharma（OGTP）簽署合作協議，由啟弘提供腺相關病毒（AAV）基因治療產品的 CDMO 服務，結合日本藥物研發與台灣病毒載體製造能力，共同推進基因治療產品的開發，研發帕金森氏症、肌萎縮性側索硬化症（ALS）等疾病。
阮大同分享，台日合作聚焦再生醫療技術，啟弘與 TOKIWA Bio 簽署協議，提供生物安全性檢測服務，TOKIWA Bio 擁有 Stealth RNA Vector（SRV）技術平台，可在細胞質內維持長期基因表現，並具備同時導入多個基因的潛力，應用涵蓋基因治療、誘導性多能幹細胞（iPSC）及細胞重編程。
疫苗開發方面，阮大同指出，啟弘與高端疫苗擴大簽署合作合約，提供 CDMO 服務，支持高端疫苗「第二代多價型腸病毒疫苗」抗原製程開發，雙方將結合在疫苗研發、生物製程及 GMP 製造的經驗，加速高端疫苗新世代疫苗的研發。
上游原料供應鏈布局方面，阮大同指出，為降低關鍵原料跨境供應的風險，這次與新加坡商愛瑪詩生醫台灣分公司簽署合作協議，未來將由愛瑪詩生醫供應 GMP 病毒載體製程及檢測所需的相關酵素與關鍵原料有助於提升關鍵生物製程原料的在地取得能力，強化製程穩定性與供應鏈韌性。
阮大同認為，啟弘正逐步從單一技術服務商轉型為整合型 CDMO 業者，下一個十年將以「Viral Solutions」為核心發展方向，而基因治療產品具有區域性的應用與市場特性，未來啟弘將致力發展成為亞太的區域優勢，以台灣為基地，深耕及生根日本，同時探索其他國際市場的商機。
阮大同坦言，雖然今年上半年帳面仍處於虧損狀態，但由於製造事業的量體遠大於檢測事業，未來在病毒載體接單的帶動，預計將具備龐大的成長爆發力，看好未來幾年營收的大幅成長潛力，啟弘預計 2028 年第一季正式送件申請 IPO，邁向企業營運的新里程碑。
（首圖來源：科技新報）
