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Acadia Pharmaceuticals 股價在阿茲海默症精神病候選藥 remlifanserin 第二期實驗結果公布後持續走弱，25 日再度下跌，延續前一交易日的重挫走勢。市場反應反映投資人對這項關鍵研發計畫的療效前景轉趨保守。
公司之前公布 RADIANT 第二期資料，remlifanserin 的 60 毫克每日一次劑量在主要評估指標雖較安慰劑表現更佳，但六週時仍未達統計顯著；30 毫克劑量則幾乎沒有明顯改善。不過，60 毫克劑量在一項次要指標表現較佳，且療效差距在試驗期間持續擴大。
安全性方面，藥物表現相對穩定，與安慰劑相比，不良事件、嚴重不良事件與停藥比例相近，未見 QT 延長訊號，也沒有對運動功能或認知造成明顯負面影響，亦未出現死亡案例。
儘管主要終點失利，Acadia 仍表示將持續推進兩項進行中的第三期實驗，並調整開發策略，移除 30 毫克劑量組，只保留 60 毫克方案。公司預定 11 月舉行的阿茲海默症臨床實驗會議，公布詳細療效與安全性資料。
（首圖來源：Acadia Pharmaceuticals）
