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台灣東洋今日宣布自助肺癌標靶新藥 Aumolertinib 今年 8 月納入健保給付，為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者增加新的治療選項，並為台灣第一個由本土藥廠自製第三代 EGFR-TKI 肺癌標靶口服新藥的重要里程碑。
根據衛福部公布 2025 年國人十大死因，惡性腫瘤仍居國人主要死因之首，其中肺癌治療更是公衛關切的重要議題之一，目前治療 EGFR 基因突變的晚期非小細胞肺癌相關用藥，並仍以國際輸入為主，台灣東洋投入製造國產肺癌標靶新藥 Aumolertinib，盼為醫患提供在地性的治療選擇。
台灣東洋總經理侯靜蘭表示，台灣東洋聚焦國人肺癌用藥需求，並在旗下六堵廠投入為期一年的製程研發，建置從混合、造粒、打錠、包裝的一體化產線，專供第三代 EGFR-TKI 肺癌標靶口服新藥 Aumolertinib 生產使用。
侯靜蘭指出，台灣每年新增約 4,000名以上 EGFR 基因突變的肺癌患者，相關治療與長期用藥成為臨床照護的重要議題，為協助台灣臨床醫療研究與累積本土數據，台灣東洋啟動四項收案近 400 人的在地臨床試驗。
侯靜蘭說明，台灣東洋自製的肺癌標靶口服新藥 Aumolertinib，未來在健保收載給付後，有望嘉惠醫患雙方，並代表國產第三代 EGFR-TKI 肺癌標靶藥物正式走向臨床應用，進一步展現國產新藥在醫療韌性、用藥可近性與生技產業發展的多重價值。
侯靜蘭強調，隨著肺癌標靶新藥 Aumolertinib 納入健保給付，代表台灣東洋完成國內第一個國產第三代 EGFR-TKI標靶藥物從研發、製造與市場布局的里程碑，再輔以困難學名藥外銷表現逐步推升，台灣東洋將以每年推動 2 項新產品上市為目標，擴大營運動能與國際化發展。
為回應「健康台灣」降低癌症死亡率的政策目標，台灣東洋將「肺癌」 、「血液腫瘤」 、「乳癌、婦癌與上消化道癌」及「頭頸癌與大腸直腸癌」作為四大發展方向，如今國產肺癌標靶新藥 Aumolertinib 象徵台灣東洋肺癌產品，從化療用藥延伸至精準治療領域。
（首圖來源：台灣東洋）
